Production de cellules souches cutanées



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La perspective de transformer les cellules épithéliales d'un patient en thérapie vitale pour traiter des maladies incurables comme la maladie de Parkinson est un pas de plus.

Les scientifiques ont mis au point un moyen sûr de produire des cellules souches pour la chirurgie de transplantation à partir de cellules épithéliales, sans utiliser d'embryons humains ou de virus potentiellement nocifs utilisés pour transférer les gènes spéciaux qui transforment les cellules épithéliales normales en cellules souches.

L'année dernière, les scientifiques ont montré qu'ils pouvaient modifier génétiquement des cellules souches embryonnaires en introduisant une poignée de gènes dans une cellule épithéliale à l'aide d'un virus, mais les cellules souches résultantes ne pouvaient pas être utilisées en médecine de peur que les gènes viraux puissent être utilisés. introduire également dans le patient. Cependant, selon le professeur James Thomson de l'Université du Wisconsin-Madison, dont les travaux ont été publiés dans la revue Science, la dernière étude a montré qu'il est possible de produire ces cellules souches dites pluripotentes induites (iPS, pour son acronyme en anglais). ) sans utiliser de virus et sans introduire de gène étranger dans les cellules souches embryonnaires, en utilisant une technique de génie génétique différente.

De nombreux scientifiques pensent que les cellules iPS, créées sans avoir besoin d'embryons humains, évitent de nombreuses objections éthiques et morales liées à l'utilisation de cellules souches embryonnaires. Les chercheurs travaillent toujours sur la façon d'assurer leur sécurité s'ils sont jamais utilisés en chirurgie de transplantation.

Marion Zatz, de l'Institut national américain des sciences médicales générales (NIGMS), a déclaré: «Cette dernière découverte d'une nouvelle méthode pour générer des cellules iPS sans l'insertion de vecteurs viraux dans le matériel génétique des cellules, a fait par le groupe de Thomson, il s'agit d'une avancée importante vers une reprogrammation sûre des cellules à usage clinique.

Source: La science indépendante



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